76 total views, 4 views today
Agenţia Europeană pentru Medicamente a aprobat utilizarea în regim de urgenţă în Uniunea Europeană a pastilei anti-COVID-19 produsă de grupul farmaceutic Merck, care nu a primit încă o autorizaţie completă de punere pe piaţă, relatează AFP, conform TVR.
„Medicamentul, care în prezent nu este autorizat în UE, poate fi utilizat pentru a trata adulţii cu COVID-19 care nu au nevoie de oxigen suplimentar şi care prezintă un risc crescut de a dezvolta o formă severă’ a bolii”, a precizat EMA într-un comunicat.
Totodată, Agenția Europeană pentru Medicamente a transmis și câteva recomandări. Pastila nu ar trebui utilizată de femeile însărcinate sau cele care nu folosesc metode contraceptive și ar putea rămâne însărcinate. ‘Aceste recomandări sunt oferite deoarece studiile de laborator pe animale au arătat că (pilula Merck) în doze mari poate avea un impact asupra creşterii şi dezvoltării fătului’, a adăugat EMA, citat de aceeași sursă.
