30 total views, 4 views today
Agenția Europeană a Medicamentului a dat verdictul în cazul eficienței vaccinului AstraZeneca. Administrarea serului a fost suspendat în mai multe țări din UE, fiind semnalate posibile cazuri de cheaguri de sânge în urma vaccinării. Conform Agenției, raportul beneficiu-risc pentru vaccinul COVID-19 de la AstraZeneca rămâne nemodificat.
„Beneficiile vaccinării împotriva COVID-19 depășesc riscurile reprezentate de efectele adverse. Nu există dovezi ale unor probleme legate de loturile specifice de vaccin sau de anumite unități de producție. Vaccinul nu este asociat cu o creștere a riscului general de formare a cheagurilor de sânge (evenimente tromboembolice). Vaccinul poate fi asociat cu apariția a doua afecțiuni extrem de rare: coagulare intravasculară diseminată și tromboza de sinus venos cerebral, ambele afecțiuni fiind asociate cu scăderea numărului de trombocite”, sunt concluziile în urma ședinței extraordinare a Agenției Europene a Medicamentului.
Aceleași surse arată că, deși nu s-a demonstrat o relație de cauzalitate a acestor afecțiuni cu administrarea vaccinului, aceasta nu poate fi exclusă în acest moment, dovezile disponibile fiind insuficiente „pentru a stabili o cauzalitate, urmând să fie colectate și analizate mai multe date. Informațiile despre medicament (Rezumatul Caracteristicilor Produsului și Prospectul) vor fi actualizate pentru a include date cu privire la atenționarea riscului de apariție a tulburărilor de coagulare și trombocitopenie”.
Potrivit Emer Cooke, directorul EMA, citată de Mediafax, vaccinul AstraZeneca nu este asociat cu riscurile de coagulare a sângelui.
Decizia privind lotul carantinat vine mâine
În ceea ce privește lotul ABV2856, carantinat la data de 11 martie 2021, ca măsură de precauție extremă, CNCAV a anunțat că va lua o decizie în cursul zilei de mâine asupra acestei hotărâri.
„Vaccinarea rămâne soluția sigură și eficientă pentru învingerea pandemiei COVID-19, iar vaccinurile utilizate în România sunt autorizate de Agenția Europeană a Medicamentului (EMA), cel mai riguros for decizional, care reunește experți la nivel european. Încurajăm monitorizarea și raportarea tuturor reacțiilor adverse, atât de către beneficiarii vaccinării, cât și de profesioniștii în sănătate. CNCAV asigură populația de transparență completă și responsabilitate deplină în comunicarea cu celeritate a tuturor informațiilor de interes, astfel încât procesul de vaccinare să se realizeze într-un mediu favorabil”, a transmis Comitetul Naţional de Coordonare a Activităţilor privind Vaccinarea împotriva COVID-19.
